10岁男孩身体“长满石头”！ 结节性硬化病例警示录

近日，我院儿三科接诊了一名因“突然昏睡6小时”而紧急入院的10岁男童。这起病例不仅揭示了结节性硬化的复杂面貌，更为我们敲响了早期识别与科学管理的警钟。

一、病例聚焦：小男孩昏睡背后的秘密

据悉，两年前，这名男童在精神卫生中心被诊断为发育迟缓和智力低下，长期服用丙戊酸钠、利培酮、阿普唑仑等药物。然而，此次入院检查却揭示了更为严峻的病情：面部红色凸起（颧骨区可见多发褐色血管纤维瘤）、全身“咖啡牛奶斑”、色素脱失斑等皮肤异常；头颅CT显示大脑实质内多发钙化灶、磁共振显示右侧枕叶、双侧额顶叶及双侧侧脑室室管膜下多发异常信号影；左肾错构瘤（良性肿瘤）以及血小板极低（21×10⁹/L）和轻度贫血（92g/L）。

结合临床表现和检查结果，患儿被确诊为结节性硬化，并伴有血小板减少、轻度贫血及广泛性发育障碍。入院后给予吸氧、心电监测、静滴维生素B6营养神经，静脉补液、对症支持治疗，数小时后患儿意识恢复，停用口服阿普唑仑后未再昏睡。

二、深度解析：认识结节性硬化

结节性硬化是一种基因突变导致的全身性疾病，特征是在大脑、皮肤、肾脏等器官形成“结节”（异常增生组织），如同身体“长了石头”。详细介绍如下：结节性硬化（Tuberous Sclerosis Complex, TSC）是一种由TSC1或TSC2基因突变引起的常染色体显性遗传病，以多系统错构瘤为特征，几乎可累及全身所有器官系统。其典型临床表现包括癫痫、智力低下和面部血管纤维瘤（皮脂腺瘤），但实际症状可能更为多样和复杂。

发病率：1/10000-1/6000，然而，约80%的病例是由新发突变引起的。

病因：TSC1或TSC2基因突变引起TSC1/TSC2复合体功能异常，对雷帕霉素靶蛋白复合体1（mechainistic target of rapamyicin complex1 mTORC1）解除抑制作用，通过促进细胞生长并抑制细胞自噬导致TSC发生。

三、警报信号：身体发出的求救信号
PART.1皮肤——最早出现的信号

面部血管纤维瘤：鼻翼、脸颊红色小疙瘩（像“痘痘”但不会消退）。

色素脱失斑：出生时即可见的“白斑”，形状不规则。

“鲨鱼皮”样斑：腰背部或躯干橘皮样粗糙的斑块。

PART.2大脑——最危险的战场

癫痫：80%患者会出现，可能表现为抽搐、发呆或行为异常。本例患儿尚无癫痫发作。

智力障碍：约50%患儿存在发育迟缓（如本例患儿）。

脑结节：CT/MRI可见钙化灶，可能引发脑积水或脑肿瘤。

PART.3肾脏——沉默的威胁

错构瘤：90%患者出现，多为良性，但大肿瘤可能破裂出血。

囊肿：少数患者伴随肾功能衰竭风险。

PART.4其他器官

心脏：婴儿期可能出现横纹肌瘤，多数在儿童期自行消退（本例未发现）。

眼睛：视网膜斑块，可能影响视力。

四、确诊之路：临床表现与基因检测并重

主要标准（11项）：符合2项即可确诊。

本例患儿符合：面部血管纤维瘤、色素脱失斑≥3处、脑结节、肾错构瘤。

基因检测：发现TSC1/TSC2突变可明确诊断。

五、治疗与管理：与疾病“和平共处”
PART.1药物治疗

（1）特异性靶向治疗：mTOR抑制剂为最核心的治疗药物，如西罗莫司和依维莫司。

（2）抗癫痫治疗：首选药物：氨己烯酸（婴儿痉挛症）、奥卡西平、拉莫三嗪等，本例患儿无癫痫发作，不需要抗癫痫治疗。

PART.2手术治疗

室管膜下巨细胞星形细胞瘤引起脑积水时需手术切除。

PART.3支持疗法

包括精神行为管理和康复训练、定期监测，旨在改善患者的生活质量。对于智力障碍和行为问题，早期干预和支持非常重要。

六、预后展望：科学管理，拥抱高质量生活

尽管结节性硬化是一种慢性疾病，但大多数患者的生存率较高。通过及时的诊断和治疗，许多患者的症状可以得到有效控制。然而，由于疾病的复杂性和多样性，每个患者的情况都可能不同。

七、病例启示：守护生命的每一步

1、明确基因突变类型:征得该患儿监护人的同意，建议下一步完善基因检查明确基因突变类型，综合评估患儿病情，制定个体化方案，给予口服mTOR抑制剂西罗莫司。

2、药物敏感是“隐形炸弹”：TSC患儿需避免盲目使用镇静药物。

3、定期筛查是关键：即使无症状，也应每年检查脑、肾、心功能。

4、家庭支持不可少：心理疏导能帮助患儿更好地适应社会。

结节性硬化虽无法治愈，但通过科学管理和早期干预，患儿完全可以拥有高质量的生活。这起病例提醒我们——认识疾病，就是守护生命的开始！

编辑：健教科

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